Ilona (40) aus Waldsassen hat mehr durchlebt als viele andere in einem ganzen Leben: Ein Herzinfarkt. Eine Brustkrebserkrankung. Der schmerzliche Verlust ihrer kleinen Tochter. Und dann – als wäre das nicht schon genug – die Diagnose Primäre Myelofibrose, eine seltene und schwerwiegende Erkrankung des Knochenmarks.
Zehn Jahre lang lebt Ilona bereits mit der Krankheit. Ihre einzige Chance auf Heilung: eine passende Stammzellspende. Doch so stark ihr Körper gefordert war – so stark war auch ihr Lebenswille. Ilona blieb positiv, kämpfte sich durch jeden neuen Rückschlag und gab nie auf.
Ilona liebt das Leben – besonders an guten Tagen. Dann ist sie draußen unterwegs, oft auf dem Mountainbike, wo es bergauf und bergab geht – wie in ihrem Leben. Sie kennt das Kämpfen, das Aufstehen, das Weitermachen.
Vor Kurzem – ganz nebenbei bei einem Kontrolltermin – erhält Ilona dann die Nachricht: Ein Spender wurde gefunden.
Schon zeitnah beginnt für Ilona nun die nächste Etappe: die Transplantation. Sie ist aufgeregt – aber bereit.
Die Nachricht hat Ilona neue Kraft gegeben. Doch sie weiß: Tausende andere kämpfen wie sie.
Vor allem Menschen mit selteneren genetischen Merkmalen brauchen dringend Unterstützung – durch mehr Registrierungen.
Wenn du zwischen 17 und 55 Jahre alt und gesund bist, kannst du ein Set bestellen, zuhause einen einfachen Wangenabstrich machen – und so vielleicht Leben retten.
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🛑 Du bist schon registriert? Dann fordere bitte kein weiteres Set an – das verursacht nämlich zusätzliche Kosten und verzögert den Ablauf. Teile stattdessen Ilonas Geschichte, motiviere andere oder unterstütze mit einer Geldspende.
Jede Registrierung kostet die DKMS 50 €. Mit deiner finanziellen Unterstützung hilfst
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Verwendungszweck: Ilona




